Doença de Gaucher é uma doença genética e progressiva. É um dos tipos de doença de depósito lisossômico, onde há acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos. A enzima que falta na doença é a beta- galactosidae ácida ou glicocerebrosidase.A sua função normal é fazer a digestão de um substrato lipídico, o glicocerebrosídeo. Por causa da alteração no gene que produz a enzima, seu nível é insuficiente e ela não consegue decompor o substrato que se acumula nos lisossomos.
Os lisossomos estão situados nos macrófagos, células de defesa imunológica que servem de lixeira para células velhas do organismo. Devido ao acúmulo de lipídios, os macrofágos são impedidos de realizar sua função. Ficam pesados, cheios de glicocerebosídeos não digeridos.As células de Gaucher acumulam-se mais em tecidos do fígado,baço, pulmão e medula óssea.
Também em rins, gânglios e pele podem ser afetados. Os órgãos que contem células aumentadas de tamanho apresentam manifestações clínicas e de gravidade variável.

http://www.doencadegaucher.com.br/pacientes/conheca_gaucher/que_e_gaucher.aspx

CALCULOSE RENAL

VÍDEO EXPLICANDO SOBRE CALCULOSE RENAL

LINK: http://www.youtube.com/watch?v=eBGRDa4aie0

O que causa o coma?

Existe duas maneiras diferente de causar coma em alguém.

1° A priemira é Lezar apenas a area de ativação cerebral,localizado no tronco.Esta lesão pode ser causada pela precensa de tumor,por hemorragia (perda de sangue),ou epla falta de sangue,a chamada isquemia,entre outas causas comuns.

2° A segunda maneira é lezar todo o córtex,o que é muito dificil de acontecer com tumores ou hemorragia.Esta lesão extensa so acontece quando falta sangue de maneira generalizada no cérebro- como ocorre na parada cardíaca- quando falta algum nutriente essencial ou quando alguma subestancia nociva ao cérebro está presente no organismo- Estas são as causas "metabólicas do coma"

Alterações circulatórias

O s três compartimento biológicos( intracelular,intersticial,e intravascular) estão em Homeostase. O intracelular está representando nesta imagem por plasmócitos; o intravascular por capilares,o intersticial pelas fibras e colágenos e pelos os espaços brancos( formado por proteinas,água e glicoproteinas) (HE 400x)

1° Pathoscópio

Diapedese

PRÊMIO NOBEL DE MEDICINA

A VIDA NA "PONTA" DOS CROMOSSOMOS

Dia 05 de outubro de 2009, saiu para três cientistas o Prêmio Nobel de Medicina, Elizabeth Blackburn, Carol Greider e Jack Szortak. Os três foram premiados pela descorberta da forma como os telômeros protegem a integridade do material genético nos cromossomos.

link: http://ciênciahoje.uol.com.br/

SILICOSE PULMONAR

SILICOSE PULMONAR

Este pulmão apresenta extenso acometimento por silicose, resultante de um prolongada exposição ocupacional ao pó de sílica ( geralmente anos ou décadas). A silicose causa intensa fibrose do parênquima pulmonar levando uma pneumopatia restrita( dificuldade de expansão. No parênquima, a lesão silicótica é mais intesa e melhor vista na periferia onde o tecido pulmonar tem cor acinzentada e aspecto pétreo( lembrando granito). A palpação, esta região tem consistência muito firme, que contrasta com as regiões vizinhas, que lembram uma esponja. Nestas, o pulmão também não é normal, pois há enfisema ( destruição permante dos septos alveolares). Os alvéolos se tornam perceptíveis já macroscopicamente. Há intensa fibrose pleural (paquipleuris) também em conseqência da silicose. Na peça seguinte, do coração do mesmo paciente, cor pulmonale, resultante da fibrose pulmonar silicolítica.

link: http://anatpat.unicamp.br/pecasdeg10.html